六
之后，我接触到更多的病友。一位28、9岁的女孩找到我，说她确诊硬皮病之后，公婆逼着丈夫跟她离婚。说家族中出了这样的病人，会影响家族声誉和后代的健康。她的丈夫是教授，公婆都是高知分子，她自己是公务员。此前，她和丈夫刚结婚不久，还准备孕育孩子。
我为这样的偏见而难过：硬皮病通过治疗，控制得好，不会影响人的生活甚至外貌。我们只是生病了，为什么因此否定我们整个人？她没有犯法，没有伤害别人，为什么要安上给家族带来污点的罪名？
靓靓是给我最多力量的病友。初识时，她已经是“高重危”患者，24小时躺在床上，已经彻底丧失生活自理能力，人却一直乐观。
靓靓爱美，脸部肌肤浮肿僵硬，她想发自拍，翻出生病前好看的照片发出，自嘲为“一年一度的炒冷饭环节”。治病副作用导致脱发严重，靓靓请父亲为自己剪了一个寸头，她笑称父亲是“tony”老师，还觉得自己的短发酷毙了。朋友为她算命，说她是“童子命”，她洒脱地说算得很准，因为童子命是英年早逝的意思。
我们聊得投机。靓靓从未对我说过“加油”，她说自己不信“早日恢复健康”，也不怨天尤人，只是不满意痛苦的时间太漫长。
靓靓的微博永远停留在2017年10月9日。
那天，朋友用她的微博发了一条讣告：靓靓永远地离开了我们，愿天堂里没有病魔。
看到这条微博的时候，我正在翻看着国外硬皮病网站，获取新的资讯。我冷静地思索完周五公众号应该发布什么内容，回复新确诊的病友，不要害怕，一切都会好起来的。