环境友善，我调整好心态，定期复查，按时服药，病情也控制住了。不断的幸运，让我一度以为算命先生的预言就要实现。
2013年，我从年级的130多人中突围，成为5个通过专升本考试的考生之一。升入本科后我立下心愿，准备毕业后做一名老师。

作者图 | 大学毕业时
但体检时，那位院长的一番话击碎我对未来的想象。在此之前，我一直觉得自己是个正常人，他提醒我去办残疾证。我很难接受，原来，在一些人眼里，自己被视作弱势的残障群体。
毕业后的第二年，我被检查出肺部纤维化。硬皮病病情严重后，会影响内脏，肺部纤维化是最直接的表现。这意味着，十多年的积极治疗落了空，病情将会再一次恶化。
那一阵，我住在家里，全身关节都痛，连穿衣、走路都需要家人来协助完成。
26岁了，却依旧是父母的负累，我萌生出轻生的念头。
我开始向朋友们交代后事，第一次坦白自己患上硬皮病的事实。虽然生前害怕镜头，但我希望有人能记录自己的葬礼。希望葬礼可以像《滚蛋吧！肿瘤君》的剧情一样，在轻松的氛围下回顾我的一生。
几乎要彻底放弃自己时，我在硬皮病病友群，看到“罕见病发展中心”线下交流活动的邀请，报名截止日期已过，我找到主办方，恳求能参加这次活动。他们答应了。应主办方要求，与会的人需要分享自己的经历，我提前制作了介绍硬皮病的PPT。